Эндотелон

Клинико-фармакологическая группа

Форма выпуска, состав и упаковка

◊ Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой желтого цвета, круглые, гладкие, блестящие, без запаха или со слабым запахом.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 50 мг, кремния диоксид коллоидный 1 мг, магния стеарат 4 мг.

Состав кишечнорастворимой оболочки: метакриловой кислоты и этакрилата сополимер (1:1) 14.707 мг, натрия гидроксид 0.22 мг, триэтилцитрат 1.47 мг, тальк 3.603 мг.Состав сахарной оболочки: сахароза 211.009 мг, желатин 0.139 мг, акации камедь 6.015 мг, титана диоксид (Е171) 35.472 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) 0.129 мг, воск карнаубский - следы.

10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Процианидоловые олигомеры являются активным ингредиентами водорастворимого экстракта, приготовленного из виноградных косточек (Vitis vinifera), входящего в состав препарата Эндотелон®.

Процианидоловые олигомеры защищают структурные белки, коллаген и эластин, от ферментативного расщепления и термической денатурации.

Препарат увеличивает тонус вен и снижает проницаемость капилляров.

Фармакокинетика

Производные флавана, процианидоловые олигомеры, быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте и связываются преимущественно с гликозаминогликанами, в том числе периваскулярной соединительной ткани.

Максимальный уровень в плазме крови достигается через 1 ч 30 мин, период полувыведения составляет 72 ч. Выведение препарата Эндотелон® и его метаболитов происходит преимущественно через кишечник (около 70%), выделение почками составляет около 20%, а легкими - 5%.

Дозировка

Прием внутрь через некоторый интервал после приема пищи.

— лечение функциональных проявлений венозной и лимфатической недостаточности: 1 таблетка 2 раза в день утром и вечером, по 20 дней в месяц, до достижения клинического эффекта.

— лечение лимфостаза верхних конечностей после лучевой терапии или операции по поводу рака молочной железы: 1 таблетка 2 раза в день утром и вечером.

Лечение проводится непрерывно и длительно. Длительность терапии определяется врачом.

Побочные действия

Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - кожные аллергические реакции, такие как крапивница, кожная сыпь с зудом или без зуда, фотосенсибилизация, экзема, исчезающие после отмены препарата; отдельные случаи - отек Квинке.

Нарушения со стороны нервной системы: отдельные случаи - головная боль.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко - дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, диарея.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности. 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Показания

Лечение начальных (функциональных) проявлений венозной и лимфатической недостаточности (тяжесть и/или боли в ногах, синдром «усталых» ног).

Лечение лимфостаза верхних конечностей после лучевой терапии или операции по поводу рака молочной железы:

— в качестве дополнения к физическим методам лечения, в особенности в дополнение к ношению эластического рукава;

— в качестве монотерапии при неспособности пациентки использовать физические методы лечения, которые являются лечением первого выбора.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к процианидоловым олигомерам или к одному из компонентов препарата.

Непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы или галактозы или дефицит сахарозы-изомальтозы (в связи с наличием в составе препарата сахарозы). Беременность (недостаточность опыта клинического применения). Период лактации (недостаточность опыта клинического применения).

Особые указания

В случае упорного сохранения местных симптомов или появления новых необходимо проконсультироваться с врачом.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Регистрационные номера