поиск лекарств в аптеках

Регион: Москва

Информация о лекарственном препарате

Предуктал МВ

Общая информация о препарате:

Действующее вещество:

Триметазидин* (Trimetazidine*)

Фармгруппа:

Антигипоксанты и антиоксиданты

Аналоги по действующему веществу:

Область применения:

  • Болезнь Гебердена
  • Вестибулопатия
  • Вестибулярное головокружение
  • Вестибулярное нарушение
  • Вестибулярные отклонения
  • Внезапная глухота
  • Головокружение лабиринтного происхождения
  • Головокружения лабиринтного происхождения
  • Грудная жаба
  • Звон в ушах
  • Идиопатический шум в ушах
  • Ишемическая болезнь сердца на фоне гиперхолестеринемии
  • Ишемическая болезнь сердца хроническая
  • Ишемическое нарушение слуха и равновесия
  • Ишемия миокарда при артериосклерозе
  • Ишемия миокарда рецидивирующая
  • Коронарная болезнь сердца
  • Кохлео-вестибулярное нарушение ишемической природы
  • Кохлеовестибулярное расстройство
  • Лабиринтно-вестибулярные нарушения
  • Нарушение микроциркуляции в лабиринте
  • Нарушение слуха
  • Нарушение слуха сосудистого генеза
  • Нарушения слуха
  • Понижение слуха
  • Приступ стенокардии
  • Расстройства вестибулярного аппарата
  • Рецидивирующая стенокардия
  • Синдром кохлеовестибулярный
  • Снижение слуха
  • Снижение слуха возрастное
  • Спонтанная стенокардия
  • Стабильная ИБС
  • Стабильная стенокардия
  • Стабильная стенокардия напряжения
  • Стабильная стенокардия покоя
  • Стенокардии синдром X
  • Стенокардия
  • Стенокардия (приступ)
  • Стенокардия напряжения
  • Стенокардия покоя
  • Стенокардия прогрессирующая
  • Стенокардия смешанная
  • Стенокардия спонтанная
  • Стенокардия стабильная
  • Тинитус
  • Феномен ускоренного нарастания громкости (ФУНГ)
  • Хориоретинальные сосудистые нарушения
  • Хроническая стабильная стенокардия
  • Чрескожная транслюминальная ангиопластика
  • Шум в ушах
  • Инструкция:

    Клинико-фармакологическая группа

    16.042 (Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии)

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе - белого цвета.

    1 таб.
    триметазидина дигидрохлорид35 мг

    Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, повидон, гипромеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, макрогол-6000.

    Состав пленочной оболочки: премикс №5361 сухой (титана диоксид, краситель железа оксид красный, глицерол, гипромеллоза, магния стеарат, макрогол-6000).

    30 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Предуктал® МВ предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ путем сохранения энергетического метаболизма клеток в состоянии гипоксии. Таким образом, препарат обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза.

    Триметазидин замедляет окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацетил-КоА-тиолазы, что приводит к повышению окисления глюкозы и восстановлению сопряжения между гликолизом и окислительным декарбоксилированием и обусловливает защиту миокарда от ишемии. Переключение окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе антиангинального действия триметазидина.

    Экспериментально подтверждено, что триметазидин обладает следующими свойствами:

    — поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов во время ишемии;

    — уменьшает величину внутриклеточного ацидоза и степень изменений в трансмембранном ионном потоке, возникающем при ишемии;

    — понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемических и реперфузионных тканях сердца;

    — уменьшает размер повреждения миокарда;

    — не оказывает прямого воздействия на показатели гемодинамики.

    У пациентов, страдающих стенокардией, триметазидин:

    — увеличивает коронарный резерв, тем самым замедляя развитие ишемии, вызванной физической нагрузкой, начиная с 15-го дня терапии;

    — ограничивает резкие колебания АД, вызванные физической нагрузкой, без каких-либо значительных изменений ЧСС;

    — значительно снижает частоту приступов стенокардии и потребность в приеме нитроглицерина короткого действия;

    — улучшает сократительную функцию левого желудочка у больных с ишемической дисфункцией.

    В клинических исследованиях продолжительностью 2 мес было показано, что добавление препарата Предуктал® МВ в дозе 35 мг к терапии атенололом в дозе 50 мг через 12 ч приводило к значимому замедлению наступления ишемической депрессии сегмента ST при проведении нагрузочных тестов.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    После приема препарата внутрь триметазидин быстро абсорбируется. Сmax достигается через 5 ч. Более 24 ч концентрация в плазме остается на уровне, превышающем 75% концентрации, определяемой через 11 ч. Прием пищи не влияет на фармакокинетические свойства препарата.

    Распределение

    Сss достигается через 60 ч. Vd составляет 4.8 л/кг, что свидетельствует о хорошем распределении триметазидина в тканях.

    Связывание с белками плазмы низкое, около 16% (in vitro).

    Выведение

    Выводится из организма в основном почками в неизмененном виде. T1/2 - около 7 ч, у пациентов старше 65 лет - около 12 ч.

    Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с КК, печеночный клиренс снижается с возрастом.

    Было показано, что у пациентов пожилого возраста при суточной дозе 2 таб. в 2 приема, увеличение экспозиции в плазме крови не приводит к каким-либо выраженным эффектам по сравнению с плацебо.

    Дозировка

    Предуктал® МВ назначают по 1 таб. 2 раза/сут во время приема пищи утром и вечером. Продолжительность терапии устанавливается индивидуально.

    Таблетки принимаю внутрь целиком, не разжевывая и запивая водой.

    Передозировка

    Имеется ограниченная информация о передозировке триметазидина.

    В случае передозировки проводят симптоматическую терапию.

    Лекарственное взаимодействие

    Лекарственное взаимодействие препарата Предуктал® МВ не описано.

    Применение при беременности и лактации

    В экспериментальных исследованиях не установлено тератогенное действие триметазидина. Однако из-за отсутствия клинических данных препарат не рекомендуется применять при беременности.

    Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. Поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    .

    Побочные действия

    Определение частоты развития побочных реакций: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (1/1000, <1/100), редко (1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи.

    Со стороны пищеварительной системы: часто - боли в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.

    Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль; очень редко - экстрапирамидные симптомы (дрожание, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ортостатическая гипотензия, приливы крови к коже лица.

    Аллергические реакции: часто - кожная сыпь, зуд, крапивница.

    Прочие: часто - астения.

    Условия и сроки хранения

    Специальных условий хранения не требуется. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.

    Показания

    — кардиология: длительная терапия ИБС, профилактика приступов стабильной стенокардии (монотерапия или в составе комбинированной терапии);

    — ЛОР-заболевания: лечение кохлео-вестибулярных нарушений ишемической природы, таких как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха;

    — офтальмология: хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом.

    Противопоказания

    — выраженная почечная недостаточность (КК менее 15 мл/мин);

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных не рекомендуется назначать препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

    С осторожностью следует назначать препарат пациентам с выраженной печеночной недостаточностью (клинические данные ограничены).

    Особые указания

    Следует иметь в виду, что Предуктал® МВ не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда, а также при подготовке к госпитализации или в первые ее дни.

    В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации).

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Предуктал® МВ незначительно влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций. В связи с возможным развитием головокружения и других побочных эффектов следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Применение при нарушении функции почек

    Из-за отсутствия соответствующих клинических данных назначение препарата Предуктал® МВ не рекомендуется пациентам с почечной недостаточностью с КК менее 15 мл/мин.

    Применение при нарушении функции печени

    Из-за отсутствия соответствующих клинических данных назначение препарата Предуктал® МВ не рекомендуется пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту врача.

    Регистрационные номера

    • таб. с модифицированным высвобождением, покр. оболочкой, 35 мг: 30 или 60 шт. П N013926/01 (2009-12-05 – 2009-12-10)
    • таб. с модифицир. высвобождением, покр. оболочкой, 35 мг: 40 или 60 шт. П N013215/01 (2009-12-05 – 2009-12-10)
    • таб. с модифицир. высвобождением, покр. оболочкой, 35 мг: 60 шт П N013215/01 (2009-12-05 – 2009-12-10)