поиск лекарств в аптеках

Регион: Москва

Информация о лекарственном препарате

Зиннат

Общая информация о препарате:

Действующее вещество:

Цефуроксим* (Cefuroxime*)

Фармгруппа:

Цефалоспорины

Аналоги по действующему веществу:

Область применения:

  • Абсцесс
  • Абсцесс кожи
  • Абсцесс мышцы
  • Абсцесс мягких тканей
  • Аллергическая риносинусопатия
  • Аллергический бронхит
  • Бактериальная или грибковая инфекция кожи
  • Бактериальные инфекции верхних дыхательных путей
  • Бактериальные инфекции кожи
  • Бактериальные инфекции мочевыводящих путей
  • Бактериальные инфекции мочевых путей
  • Бактериальные инфекции мочеполовой системы
  • Бактериальные инфекции мягких тканей
  • Бактериальные инфекции органов дыхания
  • Бактериальные инфекции ушей
  • Бактериальные кожные инфекции
  • Бактериальные поражения кожи
  • Бактериальный бронхит
  • Бактериальный бурсит
  • Бактериальный неспецифический уретрит
  • Бактериальный уретрит
  • Бактериурия
  • Бактериурия асимптоматическая
  • Бактериурия хроническая скрытая
  • Бессимптомная бактериурия
  • Бессимптомная массивная бактериурия
  • Болезнь задних дворов
  • Вирусная инфекция кожи
  • Вирусное заболевание дыхательных путей
  • Боли при простудных заболеваниях
  • Вирусные инфекции дыхательных путей
  • Вирусные инфекции кожи
  • Боль при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей
  • Воспаление клетчатки
  • Воспаление кожных покровов в местах инъекций
  • Воспаление нижних дыхательных путей
  • Воспаление придаточных пазух носа
  • Воспаление среднего уха
  • Воспалительное заболевание верхних дыхательных путей
  • Воспалительное заболевание дыхательных путей
  • Воспалительное заболевание мочевыводящих путей
  • Воспалительное заболевание мочеполового тракта
  • Воспалительное заболевание мягких тканей
  • Воспалительное заболеваний мочевого пузыря и мочевыводящих путей
  • Воспалительные заболевания придаточных пазух носа
  • Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей
  • Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей с трудно отделяемой мокротой
  • Воспалительные заболевания дыхательных путей
  • Воспалительные заболевания мочевыводящей системы
  • Воспалительные заболевания мочевыводящих путей
  • Воспалительные заболевания урогенитальной системы
  • Воспалительные кожные заболевания
  • Вторичные инфекции при гриппе
  • Вторичные инфекции при простудах
  • Вульгарное импетиго
  • Гнойничковое заболевание кожи
  • Гнойничковые дерматозы
  • Гнойничковые заболевания кожи
  • Гнойничковые поражения кожи
  • Гнойно-воспалительное заболевание кожи и мягких тканей
  • Гнойно-воспалительные заболевания кожи
  • Гнойно-воспалительные заболевания кожи и ее придатков
  • Гнойно-воспалительные заболевания мягких тканей
  • Гнойно-воспалительные процессы придаточных пазух носа
  • Гнойные аллергические дерматопатии
  • Гнойные инфекции кожи
  • Гнойные инфекции мягких тканей
  • Гнойный гайморит
  • Гонококковые инфекции
  • Гонококковый уретрит
  • Гонорейные заболевания
  • Гонорейный уретрит
  • Гонорея
  • Грибковые заболевания урогенитального тракта
  • Грибковые поражения мочевых путей
  • Гриппозные состояния
  • Диссеминированная гонококковая инфекция
  • Диссеминированная гонорейная инфекция
  • Заболевание бронхов
  • Затрудненное отделение мокроты при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей
  • Инфекции верхних дыхательных путей
  • Инфекции верхних отделов дыхательных путей
  • Инфекции горла
  • Инфекции дыхательных путей
  • Инфекции дыхательных путей и легких
  • Инфекции кожи
  • Инфекции кожи и кожных структур
  • Инфекции ЛОР-органов
  • Инфекции мочевого тракта
  • Инфекции мочевыводящего тракта
  • Инфекции мочевыводящей системы
  • Инфекции мочевыводящих путей
  • Инфекции мочевых путей
  • Инструкция:

    Клинико-фармакологическая группа

    06.009 (Цефалоспорин II поколения)

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с одной стороны выгравировано "GXES5"; на изломе - белого или почти белого цвета.

    1 таб.
    цефуроксим (в форме цефуроксима аксетила)125 мг

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, натрия лаурилсульфат, масло растительное гидрогенизированное, кремния диоксид коллоидный, метилгидроксипропилцеллюлоза, пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, опаспрей белый.

    5 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

    Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с одной стороны выгравировано "GXES7"; на изломе - белого или почти белого цвета.

    1 таб.
    цефуроксим (в форме цефуроксима аксетила)250 мг

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, натрия лаурилсульфат, масло растительное гидрогенизированное, кремния диоксид коллоидный, метилгидроксипропилцеллюлоза, пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, опаспрей М-1-7111В белый.

    5 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

    Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь в виде крупинок неправильной формы, различного размера, но не более 3 мм, белого или почти белого цвета; при разведении образуется суспензия от белого до светло-желтого цвета с характерным фруктовым запахом.

    5 мл
    цефуроксим (в форме цефуроксима аксетила)125 мг

    Вспомогательные вещества: стеариновая кислота, сахароза, калия ацесульфам, аспартам, повидон К30, камедь ксантана, вода очищенная, ароматизатор "тутти фрутти" 51.880/АР 05:51.

    1.25 г - флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой и мерным стаканчиком - пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки бактерий. Обладает широким спектром действия.

    Устойчив к действию большинства бета-лактамаз.

    In vitro цефуроксим высокоактивен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, устойчивые к пенициллинам и за исключением редких метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus pyogenes (и другие β-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группы viridans), Bordetella pertusis; аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae (включая ампициллин-резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae (включая ампициллин-резистентные штаммы), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; анаэробных грамположительных бактерий: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp, Propionibacterium spp.; анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides spp, Fusobacterium spp.; также активен в отношении Borrelia burgdorferi.

    К цефуроксиму устойчивы Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus aureus, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

    В исследованиях in vitro было показано, что при сочетании цефуроксима с антибиотиками из группы аминогликозидов наблюдается аддитивный эффект, а в ряде случаев - синергизм.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    После приема внутрь цефуроксим аксетил всасывается из ЖКТ и быстро гидролизуется в слизистой оболочке кишечника и крови с высвобождением цефуроксима в системный кровоток.

    После приема таблеток Зинната вместе с пищей Cmax определялась приблизительно через 2-4 ч. Пища ускоряет всасывание суспензии цефуроксима аксетила. При приеме суспензии скорость абсорбции цефуроксима аксетила ниже, чем при приеме таблеток, вследствие чего снижается Cmax, увеличивается время ее достижения и уменьшается системная биодоступность (на 4-17%).

    Распределение

    В зависимости от методов исследования, степень связывания цефуроксима с белками плазмы крови составляет от 33% до 50%.

    Метаболизм и выведение

    Цефуроксим не биотрансформируется в организме, выделяется почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. T1/2 составляет 1-1.5 ч.

    Дозировка

    Для взрослых разовая доза в среднем составляет 250 мг, частота приема - 2 раза/сут.

    При тяжелых инфекциях нижних отделов дыхательных путей назначают по 500 мг 2 раза/сут; при инфекциях легкой и средней степени тяжести - по 250 мг 2 раза/сут.

    При инфекциях мочевыводящих путей назначают по 125 мг 2 раза/сут, при пиелонефрите – по 250 мг 2 раза/сут.

    При лечении неосложненной гонореи назначают 1 г однократно.

    При болезни Лайма взрослым и детям старше 12 лет - по 500 мг 2 раза/сут в течение 20 дней.

    Детям в возрасте до 12 лет можно назначать препарат в форме суспензии. Средняя доза для детей при большинстве инфекций составляет 1 таб. (125 мг) 2 раза/сут. При тяжелых инфекциях или среднем отите у детей в возрасте 2 лет и старше средняя доза составляет 1 таб. (250 мг) или 2 таб. (125 мг) 2 раза/сут.

    При инфекционных заболеваниях легкой и средней тяжести разовую дозу устанавливают из расчета 10 мг/кг массы тела. Рекомендуемые дозы приведены в таблице.

    ВозрастМасса тела (кг)Разовая доза (мг) при приеме 2 раза/сутКол-во мерных ложек (5 мл) в одной дозе
    3 – 6 мес4-640-600.5
    6 мес – 2 года6-1260-1200.5-1
    2 – 12 лет12->201251

    При среднем отите и тяжелых инфекциях разовую дозу устанавливают из расчета 15 мг/кг. Кратность приема - 2 раза/сут. Рекомендуемые дозы приведены в таблице.

    ВозрастМасса тела (кг)Разовая доза (мг) при приеме 2 раза/сутКол-во мерных ложек (5 мл) в одной дозе
    3 – 6 мес4-660-900.5
    6 мес – 2 года6-1290-1801-1.5
    2 – 12 лет12->20180-2501.5-2

    Максимальная суточная доза составляет 500 мг.

    Пациентам с почечной недостаточностью, находящимся на диализе, при назначении препарата в дозе до 1 г/сут коррекции режима дозирования не требуется.

    Длительность применения препарата в среднем составляет 7 дней (5-10 дней).

    Препарат рекомендуется принимать после еды.

    Передозировка

    Симптомы: нарушения со стороны ЦНС, которые проявляются возбуждением, судорогами.

    Лечение: проводят симптоматическую терапию.

    Цефуроксима аксетил выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.

    Лекарственное взаимодействие

    Одновременное введение цефуроксима и пробенецида приводит к увеличению AUC цефуроксима на 50%.

    При одновременном применении антациды могут уменьшать биодоступность Зинната в форме суспензии.

    Применение при беременности и лактации

    Зиннат с осторожностью применяют в I триместре беременности и в период лактации.

    В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксического и тератогенного действия Зинната.

    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея; возможно временное повышение активности ферментов печени (АЛТ, АСТ, ЛДГ), желтуха; описаны случаи псевдомембранозного колита.

    Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, эозинофилия, нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения (иногда резко выраженная).

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, сывороточная болезнь; в единичных случаях - анафилаксия.

    Со стороны ЦНС: головная боль.

    Прочие: положительная реакция Кумбса.

    Условия и сроки хранения

    Таблетки следует хранить при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

    Гранулы для приготовления суспензии следует хранить при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.

    Приготовленную суспензию можно хранить до 10 дней при температуре не выше 25°С, при необходимости - в холодильнике.

    Приготовленную суспензию, дополнительно разбавленную охлажденным фруктовым соком или молочным напитком, следует употребить немедленно.

    Показания

    Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

    — инфекции дыхательных путей (в т.ч. острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, бактериальная пневмония, абсцесс легких, послеоперационные инфекции органов грудной клетки);

    — инфекции уха, горла, носа (в т.ч. синусит, тонзиллит, фарингит, острый средний отит);

    — инфекции мочеполовой системы (в т.ч. острый и хронический пиелонефрит, цистит, уретрит, асимптоматическая бактериурия);

    — инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фурункулез, пиодермия, импетиго);

    — гонорея (в т.ч. острый неосложненный гонококковый уретрит и цервицит);

    — лечение болезни Лайма на ранней стадии и последующая профилактика поздних проявлений у взрослых и детей старше 12 лет.

    Противопоказания

    — повышенная чувствительность к антибиотикам группы цефалоспоринов.

    Особые указания

    С особой осторожностью назначают Зиннат пациентам с повышенной чувствительностью к антибиотикам пенициллинового ряда, т.к. имеются сообщения о случаях перекрестных аллергических реакций.

    При длительном применении Зинната возможен усиленный рост устойчивых микроорганизмов (Candida, Enterococci, Clostridium difficile), что может потребовать прекращения лечения.

    При появлении диареи на фоне применения антибиотиков, в т.ч. Зинната, следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.

    При лечении препаратом Зиннат болезни Лайма иногда отмечается реакция Яриша-Герсгеймера. Эта реакция является прямым следствием бактерицидного действия Зинната на возбудителя заболевания – спирохету Borrelia burgdorferi. Пациентам необходимо объяснить, что это частое и обычное, самопроизвольно проходящее последствие лечения антибиотиками болезни Лайма.

    При назначении Зинната пациентам с сахарным диабетом следует учитывать наличие сахарозы в суспензии.

    Поскольку у пациентов, получающих цефуроксима аксетил, проба с железосинеродистым калием может давать ложноотрицательный результат, для определения уровня глюкозы в крови рекомендуется применять методы с использованием глюкозооксидазы или гексокиназы. Цефуроксим не влияет на результаты определения уровня креатинина с использованием щелочи и пикриновой кислоты.

    Гранулы или приготовленную суспензию нельзя смешивать с горячими жидкостями.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    Регистрационные номера

    • таб., покр. оболочкой, 125 мг: 5, 10 или 20 шт. П N015531/01 (2006-03-09 – 0000-00-00)
    • гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с дозир. ложкой и мерн. стаканчиком П N008779 (2028-06-10 – 0000-00-00)
    • таб., покр. оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт. П N015531/01 (2006-03-09 – 0000-00-00)